kémiai nómenklatúra

Kémia

2022

Elmagyarázzuk, mi a kémiai nómenklatúra és annak különböző típusai. Valamint a szerves és szervetlen kémia nómenklatúrái.

A kémiai nómenklatúra megnevezi, rendszerezi és osztályozza a különféle kémiai vegyületeket.

Mi a kémiai nómenklatúra?

Ban ben kémia Nómenklatúra (vagy kémiai nómenklatúra) néven ismert azon szabályok és képletek összessége, amelyek meghatározzák a különböző kémiai vegyületek elnevezésének és ábrázolásának módját. emberi lény, attól függően elemeket amelyek összeállítják őket és a arány minden elemben.

A kémiai nómenklatúra jelentősége a különféle típusok elnevezésének, rendszerezésének és osztályozásának lehetőségében rejlik kémiai vegyületek, oly módon, hogy csak az azonosító kifejezésükkel lehet képet alkotni arról, hogy milyen típusú elemek alkotják őket, és ezért milyen típusú reakciók várhatók ezektől a vegyületektől.

Három kémiai nómenklatúra létezik:

  • Sztöchiometrikus vagy szisztematikus rendszer (az IUPAC által javasolt). Nevezd meg a vegyületeket a szám alapján! atomok az őket alkotó minden egyes elemről. Például: A Ni2O3 vegyületet dinikkel-trioxidnak nevezik.
  • Funkcionális, klasszikus vagy hagyományos rendszer. Különféle utótagokat és előtagokat használ (például -oso, -ico, hypo-, per-) attól függően, hogy Valencia a vegyület atomeleme. Ez az elnevezési rendszer nagyrészt használaton kívül van. Például: A Ni2O3 vegyületet nikkel-oxidnak nevezik.
  • STOCK rendszer. Ebben a rendszerben a neve a összetett Római számmal (és néha alsó indexként) tartalmazza a vegyületmolekulában található atomok vegyértékét. Például: A Ni2O3 vegyületet oxidnak nevezzük nikkel (III).

Másrészt a kémiai nómenklatúra attól függően változik, hogy szerves vegyületekről, ill szervetlen.

Nómenklatúra a szerves kémiában

Az aromás szénhidrogének monociklusosak vagy policiklusosak lehetnek.

Mielőtt a különböző típusú szerves vegyületek nómenklatúrájáról beszélnénk, meg kell határozni a „lokátor” fogalmát. A lokátor az a szám, amely egy atom pozícióját jelzi egy szénhidrogén láncban vagy ciklusban. Például pentán (C5H12) és ciklopentán (C5H10) esetében az egyes szénatomok a következő ábrán látható módon vannak felsorolva:

Másrészt célszerű megemlíteni a szén négyértékűségét, ami azt jelenti, hogy ennek az elemnek 4 vegyértéke van, ezért ezek széles kombinációjával mindössze 4 kötést tud kialakítani. Ez megmagyarázza annak az okát, hogy az egyes szerves vegyületekben szinte soha nem fogunk látni vagy elhelyezni négynél több kötést tartalmazó szénatomot.

A szerves kémiában főként két nómenklatúra létezik:

  • Helyettesítő nómenklatúra. A szénhidrogén szerkezetben egy hidrogént a megfelelő funkciós csoport helyettesít. Attól függően, hogy a funkciós csoport szubsztituensként vagy fő funkcióként működik-e, a csoport nevének elő- vagy utótagjaként lesz elnevezve. szénhidrogén. Például:
    • Fő funkció. A pentán 3 szénatomos hidrogénatomját -OH (-ol) csoport helyettesíti. A neve: 3-pentanol.
    • Helyettesítő. A pentán 1 szénatomos hidrogénjét a -Cl (klór-) csoport helyettesíti, ezt 1-klór-pentánnak nevezik. Ha egy 2-es szénatomot helyettesítünk, akkor 2-klór-pentánnak nevezzük.

Magyarázat: A fenti szerkezetekben szereplő hidrogének az egyszerűség kedvéért. Minden egyesülés két vonal között azt jelenti, hogy van egy szénatom a hozzá tartozó hidrogénekkel, mindig tiszteletben tartva a négyértékűséget.

  • Radikális függvény nómenklatúra. A szénhidrogénnek megfelelő gyök nevét így tesszük utótag vagy előtag a funkcionális csoport nevéből. Abban az esetben, ha a fő funkciós típusú funkciós csoportról van szó, ez például pentilamin vagy 2-pentil-amin lehet. Ha szubsztituens típusú funkciós csoportról van szó, akkor ez például pentil-klorid lenne (látható, hogy szerkezete megegyezik az 1-klór-pentánéval, de más elnevezéssel).

    Előtag Funkcionális csoport Előtag Funkcionális csoport
    -F fluor- -NO2 nitro-
    -Cl klór- -VAGY R-oxi-
    -Br bróm- -NEM salétromos-
    -ÉN jód- -N3 azido-

    1. táblázat: Nagyon gyakori helyettesítő nevek.

    2. táblázat: Nagyon gyakori szerves gyöknevek.

Szénhidrogén-nómenklatúra

A szénhidrogének szén (C) és hidrogén (H) atomokból álló vegyületek. Ezek a következők:

  • Alifás szénhidrogének. Ezek nem aromás vegyületek. Ha szerkezetük bezárul és kört alkot, aliciklusos vegyületeknek nevezzük őket. Például:
    • Alkánok Ezek aciklusos természetű vegyületek (amelyek nem alkotnak ciklusokat) és telítettek (minden szénatomjuk kapcsolódik egymáshoz kovalens kötések egyszerű). A CnH2n + 2 általános képletre reagálnak, ahol n a szénatomok számát jelenti. Minden esetben az -ano utótagot használjuk elnevezésükre. Ezek lehetnek:
      • Lineáris alkánok. Lineáris láncuk van. Elnevezésükhöz az -ano utótagot kombináljuk a jelenlévő szénatomok számát jelző előtaggal. Például a hexán 6 szénatomos (hex-) (C6H14). Néhány példa látható a 3. táblázatban.

        Név A szén mennyisége Név A szén mennyisége
        metán 1 heptán 7
        etán 2 oktán 8
        propán 3 nonano 9
        bután 4 dékán 10
        pentán 5 undekán 11
        hexán 6 dodekán 12

        3. táblázat: Az alkánok elnevezése a szerkezetükben található szénatomok mennyisége szerint.

      • Elágazó alkánok. Ha nem egyenes vonalúak, hanem elágazóak, akkor meg kell találni a leghosszabb, legtöbb elágazású szénhidrogén láncot (a főláncot), amelynek szénatomjait az elágazáshoz legközelebb eső végétől kell megszámolni, és az elágazásokat megnevezni, jelezve a láncfőben elfoglalt helyzetüket ( ahogy a lokátornál láttuk), az -ano utótagot -il-re cserélve (lásd a 2. táblázatot), és hozzáadva a megfelelő numerikus előtagokat abban az esetben, ha két vagy több egyenlő karakterlánc van. A főláncot úgy kell megválasztani, hogy a lokátorok lehető legkisebb kombinációja legyen. Végül a főláncot a szokásos módon nevezik el. Például az 5-etil-2-metil-heptán heptán vázzal (hep-, 7 szénatomos), a második szénatomon egy metilcsoport (CH3-), az ötödik szénatomon pedig egy etilcsoport (C2H5-) található. Ez az elágazási pozíciók lehetséges legkisebb kombinációja ennél a vegyületnél.
      • Alkán gyökök (amelyek az egyik szénatomjához kapcsolódó hidrogénatom elvesztésével keletkeznek). Elnevezésük úgy történik, hogy az -ilo helyére az -ano utótagot cseréljük, és kötőjellel jelezzük a Kémiai kötés Például metánból (CH4) nyerjük a metilcsoportot (CH3-). (Lásd a 2. táblázatot). Tisztázni kell, hogy a nómenklatúra szempontjából az -il végződés használható a gyökökre is, ha azok szubsztituensként működnek. Például:
    • Cikloalkánok. Ezek aliciklusos vegyületek, amelyek a CnH2n általános képletre reagálnak. Nevüket a lineáris alkánokról kapták, de a ciklo- előtagot hozzáadva a névhez, például ciklobután, ciklopropán, 3-izopropil-1-metil-ciklopentán. Ezekben az esetekben is a szubsztituenseket tartalmazó atomok számának lehető legkisebb kombinációját kell választani. Például:
    • Alkének és alkinek. Telítetlen szénhidrogének, mivel kettős (alkének) vagy hármas (alkinek) szén-szén kötést tartalmaznak. Válaszolnak, ill képletek általános CnH2n és CnH2n-2. Az alkánokhoz hasonlóan nevezik el őket, de a többszörös kötésük elhelyezkedése alapján eltérő szabályok vonatkoznak rájuk:
      • Ha van szén-szén kettős kötés, akkor az -én utótagot használjuk (az -ane helyett, mint az alkánoknál), és a megfelelő számelőtagokat adjuk hozzá, ha a vegyület egynél több kettős kötést tartalmaz, például -dién, -trién, -tetraén.
      • Ha van szén-szén hármas kötés, akkor az -ino utótagot használjuk, és a megfelelő számelőtagokat adjuk hozzá, ha a vegyület egynél több hármas kötést tartalmaz, például -diino, -triino, -tetraino.
      • Ha vannak szén-szén kettős és hármas kötések, akkor az -enino utótagot használjuk, és a megfelelő számelőtagokat adjuk hozzá, ha több ilyen többszörös kötés van, például -dienino, -trienino, -tetraenino.
      • A többszörös kötés helyét a kötés első szénatomjának száma jelzi.
      • Ha vannak elágazások, akkor a leghosszabb láncot választjuk főláncnak, amelyben a legtöbb kettős vagy hármas kötés található. A láncot úgy választják ki, hogy a kettős vagy hármas kötés helye a lehető legkisebb legyen.
      • Az alkénekből származó szerves gyököket úgy nevezzük el, hogy az -eno utótaggal helyettesítjük az -enil-csoportot (ha szubsztituensként működik, -enil), az alkinokból származó gyököket pedig az -inil helyett -ino-val (ha szubsztituensként működik, akkor -inil) ).
        Összetett Helyettesítő Összetett Helyettesítő
        etén etenil etin etinil
        propén propenil tipp propinil
        butén butenil butino butinil
        pentén pentenil pentin pentinil
        hexén hexenil hexin hexinil
        heptén heptenil heptin heptinil
        oktén oktenil október oktinil

        4. táblázat: Alkének és alkinok szubsztituens gyökeinek neve.


  • Aromás szénhidrogének. Arenosz néven ismertek. Konjugált ciklikus vegyületek (szerkezetükben egyszeres és többszörös kötés váltakozik). Lapos szerkezetű gyűrűkkel rendelkeznek, és a konjugáció miatt nagyon stabilak. Sokan közé tartozik a benzol (C6H6) és származékai, bár számos más aromás vegyület is létezik. A következőkre oszthatók:
    • Monociklikus. Nevüket a benzol (vagy más aromás vegyület) nevének származékaiból kapták, szubsztituenseit számláló előtagokkal (lokátorokkal) sorolva fel. Ha az aromás gyűrűnek több szubsztituense van, akkor ezeket ábécé sorrendben nevezzük el, mindig a lokátorok lehető legkisebb kombinációját keresve. Ha bármely szubsztituens gyűrűt foglal magában, ez az aromás gyűrű első pozíciójába kerül, és továbbra is a többi szubsztituens ábécé sorrendje szerint nevezik el. Másrészt a benzolgyűrű csoportját fenilnek nevezik (ha szubsztituensként működik, -fenil). Például:

      Az aromás szénhidrogénekben lévő szubsztituensek helyzetének meghatározásának másik módja az orto-, meta- és para-nómenklatúra. Ez abból áll, hogy más szubsztituensek helyzetét a kezdeti szubsztituens helyzete alapján határozzuk meg, például:
    • Policiklikus. Leginkább általános nevükön nevezik őket, mivel nagyon specifikus vegyületek. De az -eno vagy -enyl utótag is használható rájuk. Ezeket a policiklusokat több kondenzált aromás gyűrű alkothatja, vagy C-C kötések köthetik össze. Ezekben az összetételekben a lokátorokat általában a fő szerkezethez (a legtöbb ciklusú) számokkal, a másodlagos szerkezethez "prémiummal" rendelkező számokkal látják el. Például:
  • Alkoholok. Az alkoholok olyan szerves vegyületek, amelyek hidroxilcsoportot (-OH) tartalmaznak.Szerkezetük úgy alakul ki, hogy egy szénhidrogénben az -OH csoportot hidrogénatommal helyettesítik, ezért az R-OH általános képlettel definiálhatók, ahol R bármely szénhidrogén lánc. Elnevezésük a megfelelő szénhidrogén -o végződése helyett -ol utótaggal történik. Ha az -OH csoport szubsztituensként működik, akkor ezt hidroxi-nek nevezzük. Ha egy vegyületnek több hidroxilcsoportja van, akkor poliolnak vagy poliolnak nevezik, és számozási előtagokkal nevezik el.
  • Fenolok A fenolok hasonlóak az alkoholokhoz, de a hidroxilcsoport egy aromás benzolgyűrűhöz kapcsolódik, nem pedig egy lineáris szénhidrogénhez. Az Ar-OH képletre reagálnak. Elnevezésükre az -ol utótagot is használják az aromás szénhidrogén utótagjával együtt. Néhány példa az alkoholokra és fenolokra:
  • Éterek Az étereket az R-O-R' általános képlet szabályozza, ahol a végeken lévő csoportok (R- és R'-) lehetnek azonosak vagy az alkil- vagy arilcsoporttól eltérő csoportok. Az éterek elnevezése az egyes alkil- vagy arilcsoportok ábécé-sorrendjének végének, majd az „éter” szóval történik. Például:
  • Aminok Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek az ammóniából származnak úgy, hogy egy vagy néhány hidrogénatomját alkil- vagy arilcsoporttal helyettesítik, így alifás aminokat, illetve aromás aminokat kapnak. Mindkét esetben az -amin utótaggal nevezik el őket, vagy az általános név megmarad. Például:
  • Karbonsavak. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek szerkezetükben karboxilcsoport (-COOH) található. Ez a funkciós csoport egy hidroxilcsoportból (-OH) és egy karbonilcsoportból (-C = O) áll. Megnevezésükhöz a legtöbb szénatomot tartalmazó, karboxilcsoportot tartalmazó láncot tekintjük főláncnak. Ezután -ico vagy -oico végződésként használják elnevezésükre. Például:
  • Aldehidek és ketonok. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek karbonil funkciós csoporttal rendelkeznek. Ha a karbonilcsoport a szénhidrogénlánc egyik végén található, akkor aldehidről beszélünk, amely viszont egy hidrogénatomhoz, valamint egy alkil- vagy arilcsoporthoz kapcsolódik. Ketonokról akkor beszélünk, ha a karbonilcsoport a szénhidrogénláncon belül van, és a szénatomon keresztül mindkét oldalon alkil- vagy arilcsoportokhoz kapcsolódik. Az aldehidek megnevezésére az -al utótagot használjuk a vegyület nevének végén, az atomok számának megfelelő számozási szabályokat követve. Nevezhetők a karbonsav általános nevével is, amelyből származnak, és az -ico utótagot -aldehidre változtatjuk. Például:

    A ketonok elnevezésére az -one utótagot használjuk a vegyület nevének végén, az atomok számának megfelelő számozási szabályokat követve. Megnevezheti a karbonilcsoporthoz kapcsolódó két gyököt is, amelyet a keton szó követ. Például:
  • Esters Nem tévesztendők össze az éterekkel, mivel ezek olyan savak, amelyek hidrogénatomját alkil- vagy arilcsoport helyettesíti. A nevüket úgy kapják, hogy a sav -ico utótagját -ate-re cserélik, majd a hidrogént helyettesítő gyök nevét, a „sav” szó nélkül. Például:
  • Amidok Nem szabad összetéveszteni az aminokkal. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyeket úgy állítanak elő, hogy egy referenciasav -OH csoportját helyettesítik az -NH2 csoporttal. Úgy nevezik el őket, hogy a referenciasav -ico végét -amiddal helyettesítik. Például:
  • Savhalogenidek. Ezek karbonsavból származó szerves vegyületek, amelyekben az -OH csoportot egy halogén elem atomja helyettesíti. Úgy nevezik el őket, hogy az -ico utótagot -yl-lel, a halogenid nevét pedig a "sav" szóval helyettesítik. Például:
  • Savanhidridek. Ezek karbonsavakból származó szerves vegyületek. Lehetnek szimmetrikusak vagy aszimmetrikusak. Ha szimmetrikusak, akkor az "anhidridet" a sav szó helyett nevezik el. Például: ecetsavanhidrid (tól ecetsav). Ha nem, akkor mindkét savat egyesítjük, és az „anhidrid” szó elé kerül. Például:
  • Nitrilek. Ezek szerves vegyületek, amelyek funkciós csoportja -CN. Ebben az esetben a referenciasav -ico végét -nitril helyettesíti. Például:

Nómenklatúra a szervetlen kémiában

A sók savas és bázikus anyagok egyesülésének termékei.
  • Oxidok. Ezek olyan vegyületek, amelyek oxigénnel és néhány mással képződnek fémes elem vagy nemfémes. Az egyes oxidmolekulák atomjainak száma szerint előtagokkal nevezik el őket. Például: digálium-trioxid (Ga2O3), szén-monoxid (CO). Ha az oxidált elem fémes, ezeket bázikus oxidoknak nevezzük; ha nem fémes, akkor savanhidrideknek vagy oxidoknak nevezzük. Általában az oxidokban lévő oxigén oxidációs foka -2.
  • Peroxidok Ezek olyan vegyületek, amelyek a peroxocsoport (-O-O-) O2-2 és egy másik kombinációjával képződnek kémiai elem. Általában az oxigén oxidációs állapota -1 a peroxocsoportban. Ugyanúgy nevezik őket, mint az oxidokat, csak a „peroxid” szóval. Például: kalcium-peroxid (CaO2), dihidrogén-peroxid (H2O2).
  • Szuperoxidok Ezeket hiperoxidoknak is nevezik. Ezekben a vegyületekben az oxigén -½ oxidációs állapotú. Rendszeresen oxidokról nevezik el őket, de a „hiperoxid” vagy „szuperoxid” szót használják. Például: kálium-szuperoxid vagy -hiperoxid (KO2).
  • Hidridok Ezek hidrogénből és egy másik elemből álló vegyületek. Ha a másik elem fémes, akkor fém-hidrideknek, ha pedig nem fémes, akkor nemfémes hidrideknek nevezzük. Nómenklatúrája a másik elem fémes vagy nemfémes jellegétől függ, bár egyes esetekben a közönséges elnevezéseket használják, például az ammóniánál (vagy nitrogén-trihidridnél).
    • Fém-hidridek. Megnevezésükhöz a hidrogénatomok számának megfelelő numerikus előtagot használjuk, amelyet a „hidrid” kifejezés követ. Például: kálium-monohidrid (KH), ólom-tetrahidrid (PbH4).
    • Nem fémes hidridek. Az -ide végződést hozzáadjuk a nemfémes elemhez, majd hozzáadjuk a „hidrogén” kifejezést. Általában megtalálhatók gáz halmazállapotú. Például: hidrogén-fluorid (HF (g)), dihidrogén-szelenid (H2Se (g)).
  • Oxsavak. Ezek olyan vegyületek, amelyeket oxosavaknak vagy oxisavaknak (és népiesen "savaknak") is neveznek. Ezek olyan savak, amelyek oxigént tartalmaznak. A nómenklatúrája megköveteli az oxigénatomok számának megfelelő előtag használatát, amelyet az „oxo” szó követ, amely a nemfém „-ate” végződésű nevéhez fűződik. A végére a „hidrogén” kifejezés kerül. Például: hidrogén-tetraoxoszulfát vagy kénsav (H2SO4), hidrogén-dioxoszulfát vagy hipokénsav (H2SO2).
  • Hidracidok. Ezek hidrogénből és nemfémből álló vegyületek. Azáltal, hogy feloldjuk őket Víz savas oldatokat adnak. Elnevezésük az „acid” előtaggal, majd a nemfém nevével történik, de a „hidric” végződéssel. Például: hidrogén-fluorid (HF (aq)), sósav (HCl (aq)), hidrogén-szulfid (H2S (aq)), szelénsav (H2Se (aq)). Amikor egy hidrsav képletét ábrázoljuk, tisztázni kell, hogy az vizes oldatban (aq) van (egyébként összetéveszthető egy nemfémes hidriddel).
  • Hidroxidok ill bázisok. Ezek olyan vegyületek, amelyek egy bázikus oxid és víz egyesülésével jönnek létre. Ezeket az -OH funkciós csoport ismeri fel. Általános elnevezésük hidroxid, amely a megfelelő előtagokhoz kapcsolódik a jelenlévő hidroxilcsoportok mennyiségétől függően. Például: ólom-dihidroxid vagy ólom(II)-hidroxid (Pb (OH) 2), lítium (LiOH).
  • Kimész. A sók savas és bázikus anyagok egyesülésének termékei. Osztályozásuk szerint nevezik el őket: semleges, savas, bázikus és vegyes.
    • Semleges sók. Egy sav és egy bázis vagy hidroxid reakciójával jönnek létre, és a folyamat során víz szabadul fel. Lehetnek binárisak és ternerek attól függően, hogy a sav hidrsav vagy oxsav.
      • Ha a sav hidrsav, akkor ezeket haloidsóknak nevezzük. Elnevezésük a nemfémes elemen található -uro utótaggal, valamint az elem mennyiségének megfelelő előtaggal történik. Például: nátrium-klorid (NaCl), vas-triklorid (FeCl3).
      • Ha a sav oxsav, akkor ezeket oxisóknak vagy terner sóknak is nevezik. Elnevezésük az "oxo" csoportok (oxigén O2-mennyisége) szerinti numerikus előtag, a nemfémben az -ate utótag, majd a nemfém oxidációs állapota követi római számmal és zárójelben. Nevezhetők az anion nevével, majd a fém nevével is. Például: kalcium-tetraoxoszulfát (VI) (Ca2 +, S6 +, O2-) vagy kalcium-szulfát (Ca2 +, (SO4) 2-) (CaSO4), nátrium-tetraoxi-foszfát (V) (Na1 +, P5 +, O2-) vagy nátrium-foszfát (Na1 +, (PO4) 3-) (Na3PO4).
    • Savas sók. Úgy jönnek létre, hogy egy savban a hidrogént fématomokkal helyettesítik. Nómenklatúrája megegyezik a háromkomponensű semleges sók nevével, de a „hidrogén” szóval kiegészítve. Például: nátrium-hidrogén-szulfát (VI) (NaHSO4), a kénsavból (H2SO4) a hidrogént nátriumatomra, a kálium-hidrogén-karbonátot (KHCO3), a hidrogént a szénsavból (H2CO3) egy káliumatomra cserélik. .
    • Bázikus sók. Úgy jönnek létre, hogy egy bázis hidroxilcsoportjait sav anionjaival helyettesítik. Nómenklatúrája oxsavtól függ.
      • Ha a sav hidrsav, akkor a nemfém nevét használjuk -ide utótaggal, és az -OH csoportok számának előtagját, majd a „hidroxi” kifejezést. A végén szükség esetén beállítjuk a fém oxidációs állapotát. Például: FeCl (OH) 2 lenne vas (III) dihidroxi-klorid.
      • Ha a sav oxsav, akkor a „hidroxi” kifejezést a megfelelő előtagszámmal együtt használjuk. Ezután hozzáadjuk az "oxo" csoportok számának megfelelő utótagot, és a nemfémhez a -ate végződést, majd az oxidációs állapotát római számmal és zárójelben írva. Végül a fém neve, majd az oxidációs állapota következik római számmal és zárójelben. Például: Ni2 (OH) 4SO3 nikkel (III) tetrahidroxi-trioxoszulfát (IV).
    • Vegyes sók. Úgy állítják elő, hogy egy sav hidrogénjét különböző hidroxidok fématomjaival helyettesítik. Nómenklatúrája megegyezik a savas sók nevével, de mindkét elemet tartalmazza. Például: nátrium-kálium-tetraoxoszulfát (NaKSO4).

IUPAC nómenklatúra

Az IUPAC (a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniójának rövidítése, azaz a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója) a szervezet A nemzetközi kémiai nómenklatúra egyetemes szabályainak megállapítása iránt elkötelezett.

Egyszerű és egységes rendszerként javasolt rendszere IUPAC-nómenklatúra néven ismert, és abban különbözik a hagyományos nómenklatúrától, hogy konkrétabb a vegyületek elnevezésekor, hiszen nemcsak megnevezi őket, hanem az egyes kémiai elemek mennyiségét is tisztázza. a vegyület.

!-- GDPR -->