Betegségek

A sarlósejtes vérszegénység (technikailag: Drepanocytosis) a vörösvértestek örökletes betegsége. Különbséget kell tenni a súlyos homozigóta és az enyhe heterozigóta forma között. Mivel a heterozigóta sarlósejtes anaemia bizonyos ellenállással rendelkezik

A kötőszövet gyengesége a normál és vonzó arcbőrész eltérő, optikailag többé-kevésbé látható sérüléseiben mutatkozik meg. A kötőszövet gyengesége fiatal korban vagy felnőtt korban jelentkezhet

Többszörös szülés, nehéz emelő munka vagy egészségtelen életmód a medencefenék gyengeségéhez vezethet, amely döntő szerepet játszik a vizelet és a széklet visszatartásában. Mivel a medencefenék egy jól koordinált rendszer

Az anális rák vagy egy anális carcinoma egy rosszindulatú daganat a körülbelül hat centiméter hosszú anális csatorna területén. Az anális rák nagyon ritka és sokkal gyakrabban érinti a nőket, mint a férfiakat. Az anális carcinoma jó - ha korán felismerik - jó

A rektális prolaps akkor fordul elő, amikor a vastagbél egy része az alsó szakaszból (végbél) kicsúszik az emésztőrendszer (végbélnyílás) végén lévő izomnyílásból. Általában műtétre van szükség a végbél prolapsának megelőzésére

A rovarméreg allergiát vagy rovarallergiát, vagy néha darázsallergiát leginkább a sokféle rovarok nyűgözik, nyár végén és néha (meleg hőmérsékleten) ősszel. Nem mindenki

Az anafilaxiás sokk, vagy allergiás sokk életveszélyes állapot, amely feltétlenül gyors felismerést és kezelést igényel.

A csalánkiütés (csalánkiütés), más néven csalánkiütés, bonyolult és összetett bőrbetegség. Ez a vegyi vagy természetes anyagokkal vagy a bőrön fellépő külső ingerekkel szembeni túlérzékenységi reakció eredményeként merül fel. Körülbelül 10-20%

A Hartnup-kór ritka és autoszomális recesszív örökletes anyagcsere-rendellenesség, amely egy allélmutáción keresztül blokkolja az aminosavak transzportját a sejtmembránokban. A betegség rendkívül változó és érintheti a bőrt

A 2. típusú betegség progeria, más néven Werner szindróma, a genetikai defektusok közé tartozik. A progeria szó latinul származik, és azt jelenti: "korai öregedés". A Werner-szindrómát először a Kiel orvos, C.W. fedezte fel. Otto Werner leírja 1904-ben.

Az 1. típusú progeria, más néven Hutchinson-Gilford progeria szindróma, súlyos, bár rendkívül ritka gyermekkori betegség. Általában a progeria olyan betegségként írható le, amely gyors mozgással érinti az érintett gyermeket

A 2. típusú betegség progeria, más néven Werner szindróma, a genetikai defektusok közé tartozik. A progeria szó latinul származik, és azt jelenti: "korai öregedés". A Werner-szindrómát először a Kiel orvos, C.W. fedezte fel. Otto Werner leírja 1904-ben.

A bilirubin encephalopathia újszülöttekben a hiperbilirubinémia súlyos szövődménye. Ez károsítja a központi idegrendszert. Súlyos következményes károsodások, sőt akár halálos kimenetele is lehetséges.

Az infantilis agyi bénulás (ICP) olyan agykárosodás, amely a születés előtt és a születési folyamat során, valamint azt követően is előfordulhat. A tünetek sokrétűek, a gyógyulás nem lehetséges. A panaszokat azonban a

A Jirásek-Zuelzer-Wilson szindróma, más néven Zuelzer-Wilson szindróma, a bél aganglionózisa. A csecsemőkorban még a csecsemőkorban is szenvednek kiürülési problémák és puffadás.

A reszus intolerancia, amelyet nyelvtanulással vércsoport intoleranciának is hívnak, elsősorban a terhes nőket és született gyermekeiket érintik második terhességük során. Az anya vérében a rhesus tényező a rhesus intolerancia esetén helyes

A sérvû korong a csigolyák és az ágyéki vagy nyaki gerinc degeneratív és kopással járó betegsége. Ez elsősorban deformációkhoz és zúzódásokhoz vezet az egyes gerinctesteken. Ez a folyamat képes

A Keshan-kór a szívizom ritka betegsége, amelyet főként a szelénhiánynak tulajdonítanak. A betegséget egy Kína északkeleti részén található Mandžuuria városának nevezték el. Ha hiányzik a szelén, a test képes

A váll osteoarthritis ritkábban fordul elő, mint például a térd osteoarthritis, de ugyanolyan fájdalmas és a szenvedő nagy. A betegséget nem lehet meggyógyítani. De számos módon lehet enyhíteni a kellemetlenséget

A coccyx teratoma egy prenatális tumor a coccyxen, amely általában jóindulatú és a primitív csík rendellenes kialakulásával jár. A daganat prenatálisan felismerhető és szükség esetén kezelhető. A prenatális