Elmagyarázzuk, mi a Sutton és Boveri által megfogalmazott kromoszómális öröklődéselmélet. Azt is, hogyan alapul Mendel törvényein.
Mi a kromoszóma öröklődés elmélete?
Az öröklődés kromoszómaelmélete vagy Sutton és Boveri kromoszómaelmélete bizonyos karakterek átörökítésének tudományos magyarázata. genetikai kód amely tartalmazza a sejt élőben, ami az egyedek egyik generációja és a következő generáció között fordul elő.
Ezt az elméletet Theodor Boveri és Walter Sutton tudósok dolgozták ki 1902-ben. A köztük lévő távolság ellenére Boveri (német, 1862-1915) és Sutton (amerikai, 1877-1916) egymástól függetlenül ugyanazokat a következtetéseket feltételezte, mint a korábban létező ismereteik alapján. a öröklés és a sejtek működéséről.
Vitatott és ellentmondásos elmélet volt 1915-ig, a legyekkel végzett kísérletekig Drosophila melanogaster Thomas Hunt Morgan (1856-1945) amerikai tudós teljes mértékben megerősítette őket.
Az öröklődés kromoszómális elmélete a gének, azaz a szegmensei DNS hogy kódolják fehérje specifikus, "örökletes tényezőknek" is nevezett az öröklődésről szóló tanulmányaiban Gregor Mendel (1822-1884). Konkrétan azt feltételezte, hogy a gének a sejt kromoszómáiban helyezkednek el, amelyek viszont a sejt kromoszómáiban találhatók. sejtmag.
A létezését a kromoszómák és sejtosztódás közbeni replikációjuk is ismert volt, de mostantól sokkal ismertebbek lettek: ismert volt, hogy homológ párokban jönnek, az egyik az anyától, a másik az apától, így a szaporodási sejteknek vagy ivarsejteknek minden egyedet biztosítaniuk kell. a genetikai anyag pontos felével.
Ez az elmélet lehetővé tette számunkra, hogy megértsük, bizonyos karakterek miért öröklődnek, mások miért nem, vagyis miért közvetítik az egyik allélt, és miért nem, mivel függetlenek egymástól, mivel különböző kromoszómákon helyezkednek el. Például az egyén nemére vonatkozó információkat tartalmazó kromoszóma különbözik attól a kromoszómától, amely a szeme színéről stb.
Mendel törvényei
A kromoszómális öröklődés elméletének fő előzményét Gregor Mendel tanulmányai képezik, aki kísérleteket és nyomon követéseket végzett a borsónövények körében, és 1865-ben sikerült megfogalmaznia a jól ismert Mendel öröklődési törvényeit.
Tapasztalatai alapvető fontosságúak voltak annak megértésében, hogy a genetikai tulajdonságok hogyan szállnak át egyik generációról a másikra. Először is felfedezte, hogy kétféle tulajdonság (gének) létezik: domináns (AA) vagy recesszív (aa), attól függően, hogy megnyilvánulnak-e az egyén vagy sem, az utóbbi esetben a nem manifeszt gén hordozója.
Így Mendel „tiszta” egyedek (homozigóta) létezését javasolta, akár domináns, akár recesszív (AA vagy aa), valamint más heterozigóták létezését, amelyek genetikai keveredésből és átvitelből erednek (Aa), minden egyes specifikus örökletes tulajdonságra.
Ez a megközelítés volt az első emberi kísérlet a genetikát irányító törvények leírására, és bár eredményeit jóval később ismerték fel, ez egy forradalmi hozzájárulás a maga idejében, mindennek az alapja, ami később következik.