mitózis

Biológus

2022

Elmagyarázzuk, mi a mitózis és ennek a szaporodási formának a különböző fázisai. Továbbá, mi a meiózis?

A mitózis vége a sejtszaporodás.

Mi a mitózis?

A mitózis a leggyakoribb formája aszexuális szaporodás a eukarióta sejtek, vagyis az a mag ahol a teljes genetikai anyagod található. Ez a folyamat akkor megy végbe, ha egyetlen sejt két egyforma részre van osztva, ugyanazzal felszerelve DNS, tehát nem biztosít genetikai variabilitást, kivéve az esetetmutációk pontos.

A mitózis egy gyakori sejtfolyamat, amely még az emberi test sejtjei és más többsejtű állatok között is előfordul, hiszen ez a mód a sérült szövetek helyreállítására, vagy a test méretének növelésére (növekedésére). A reprodukció Az egyed összességét viszont az ivarsejtek termelik, és ezt meiózisnak nevezik.

A mitózis elsődleges feladata természetesen a sejtszaporodás, de a genetikai információ sértetlen megőrzése is, azonos másolatokon keresztül (klónok). Ez nem akadályozza meg a DNS-károsodás vagy másolási hibák előfordulását a replikációs folyamat során, különösen a kezdeti fázisokban, ami mutációk többé-kevésbé veszélyes.

Figyelembe kell venni, hogy a mitózis egy traumatikus sejtfolyamat, vagyis egy sor változásra kényszeríti a sejtet, és ez egy időre megszakítja normális működését.

Sok egysejtű élőlény mitózist használ a szaporodáshoz. Előfordulhat endomitózis formájában is, amikor egy sejt belsőleg osztódik anélkül, hogy teljesen elválik citoplazma és magjának felosztása nélkül a folyamat endoreplikációnak is nevezik, amely ugyanennek számos másolatát tartalmazó sejteket bocsát ki kromoszóma a magjában.

A mitózis fázisai

A metafázisban a kromoszómák egyenként válnak el a genetikai anyagtól.

A mitózis egy összetett folyamat, amely fázisokra osztható, amelyek a következők:

  • Felület. Az első fázis egy pillanatnyi felfüggesztést feltételez a sejt feladataiban, miközben dedikálja energiák megkettőzni a tartalmát: megkettőzni a DNS-láncát, megkettőzni az organellumokat, hogy mindennek a duplája legyen az osztódás előtt.
  • Prophase. Közvetlenül ezután a sejtmag burka törni kezd, mivel a centroszóma is megkettőződik, és a kapott kettő mindegyike a sejt más-más vége felé vándorol, hogy polaritásként szolgáljon az osztódásban, és kialakuljon. szerkezetek fonalas, úgynevezett mikrotubulusok, amelyek a kromoszómák elválasztására szolgálnak.
  • Prometafázis. A nukleáris burok feloldódik, és a mikrotubulusok behatolnak a térbe, ahol a genetikai anyag található, hogy elindítsák a szétválást két különböző halmazra. Ebben a folyamatban az energia fogyasztása formájában ATP.
  • Metafázis. Ez a mitózis ellenőrző pontja, amelyben a kromoszómák egyenként válnak el a genetikai anyagtól, a sejt közepén (egyenlítőn) felsorakozva. Ez a fázis addig nem ér véget, amíg az összes kromoszóma le nem válik, és egy vonalba nem kerül, mindegyik reagál egy bizonyos mikrotubulus-készletre, az ismétlődések elkerülése érdekében.
  • Anafázis. Ez a mitózis döntő stádiuma, mivel a két kromoszómakészlet elkezd eltávolodni egymástól, és két különálló készletet alkot. Ez az elválasztást elősegítő mikrotubulusok megnyúlásának köszönhető, ami a genetikai anyagot és a centroszómákat a sejt ellentétes pólusai felé tolja, amely a sejten keresztül tágulni kezd. Nyomás.
  • Telofázis. Itt a profázis és prometafázis folyamatai megfordulnak, mivel a mikrotubulusok tovább nyúlnak, és belülről két ellentétes irányba tolják a sejtet. A kromoszómák mindegyik csoportja visszanyeri magburkolóját, az eredeti megmaradt töredékeiből, és a kariokinézis (nukleáris osztódás) tetőzik.
  • Citokinézis A mitózisba torkolló esemény abból áll, hogy a két új sejt közös citoplazmájában egy kivágási barázda képződik, pontosan azon a helyen, ahol a kromoszómák egymáshoz illeszkednek (metafázis lemez). A citoplazma így megfojtódik, amíg a membrán lehetővé teszi két, az eredeti anyával azonos leánysejt teljes elválasztását és végleges megszületését.

Meiosis

A meiózis megköveteli a petesejtek és a spermiumok egyesülését.

A meiózis időnként a mitózishoz hasonló folyamat, de attól különbözik, hogy a szaporodás kombinatorikus, szexuális módja, amely genetikai variációt vezet be, és egy új, egyetlen genomú egyedet eredményez, nem pedig két azonos genomot.

A szexuális szaporodás az emberek és más állatok reagálnak erre a folyamatra, amihez két ivarsejt egyesülésére van szükség (egyetlen őssejt helyett): a töltés felét tartalmazó sejtek genetika az egész egyedé, és amikor összekapcsolódik a többi ivarsejttel (petesejtek és spermiumok), a teljes DNS helyreáll, miután áthaladt néhány véletlenszerű újrakompozíciós fázison.

Ez a szaporítási módszer a legkényelmesebb élet, mivel nem a szülő klónjait állítja elő, hanem egy teljesen új egyedet, mindegyik szülő genomjának fragmentumainak hordozóját.

!-- GDPR -->