Betegségek

Az arcbénulás, vagy az arcbénulás a 7. koponya ideg (nervus facialis) bénulása, amely lehetővé teszi az arcizmok mozgását. A bénulás általában az egyik oldalán jelentkezik, jellemző a lehajló száj sarka és az arckifejezés hiánya

A funikuláris myelosis a gerincvelő struktúrájának degeneratív megbontása egy krónikus B12-vitaminhiány következtében. A betegség elsősorban az élet ötödik évtizedétől jelentkezik.

A Pomarino-kór vagy a tartós elülső lábú járás olyan járási rendellenesség, amely az óvodáskorú gyermekek körülbelül 5% -ánál fordul elő. Ezt gyakran felismerik rendszeres ellenőrzések során; Ugyanakkor nem minden gyermek ismeri a problémát

A csigolyák közötti degenerációt vagy elhasználódást a csigák közötti elhasználódás jelei jellemzik. A fő terápiás hangsúly a fellépő tünetek elleni küzdelemre irányul.

A gerinc túlzott előrehajlását üreges hátulnak vagy hiperlordózisnak nevezik. Ez határozott hasvonalot hoz létre, miközben a hátsó rész befelé ívelt. A rossz testtartás fájdalmat és károkat okoz

Az ember hyperaciditásáról vagy acidózisról beszélhetünk, ha a vér pH-értéke legalább 7,36 alatt van. Az egészséges emberek kiegyensúlyozott sav-bázis aránya 7,36 és 7,44 között van. Az egyik különbséget tesz a hiperaciditás között

A sclerosis multiplex, vagy röviden az MS, korábban gyógyíthatatlan gyulladásos és krónikus betegség. Ez az idegrostok pusztulásához vezet a központi idegrendszerben, azaz az agyban vagy a gerincvelőben. A visszaesések jellemzőek a betegségre

A dellar szemölcsök, más néven puhatestűek, a világ egyik leggyakoribb bőrbetegsége, amelyet a vírusok okoznak. A testben lévő szemölcsök száma változó, az egyes csomóktól a több száz növekedésig terjed.

A polimorf fény dermatózis fotodermatózis. A bőr állapota széles körben elterjedt.

Az 1. típusú progeria, más néven Hutchinson-Gilford progeria szindróma, súlyos, bár rendkívül ritka gyermekkori betegség. Általában a progeria olyan betegségként írható le, amely gyors mozgással érinti az érintett gyermeket

A polimiozitisz olyan betegség, amely nem olyan gyakori. A statisztikai felmérések szerint 100 000 emberből mintegy 80 szenved ebben a betegségben. Körülbelül kétszer vagy háromszor annyi női beteg van, mint a

Az európai alvásos betegség olyan agyi gyulladás, amelyet hirtelen, súlyos tudattartási zavarok és neurológiai meghibásodások kísérhetnek. Az érintett emberek ellenőrizetlenül esnek mély alvásba, és utána gyakran nem reagálnak

Az ornitózis az úgynevezett zoonózisok egyike - lehetséges a betegség terjedése az állatok és az emberek között. Az emberek viszonylag ritkán kapnak beteget.

Az Alagille-szindróma genetikai betegség. A betegségre általában az ALGS rövidítéssel utalnak. A betegség szinonimái az arteriohepatikus dysplasia vagy az Alagille-Watson szindróma. A

A Klippel-Trenaunay-Weber szindróma az erek veleszületett rendellenessége. Az érintett személyek végtagjaik hatalmas növekedésétől szenvednek.

A Smith-Lemli-Opitz szindróma kogenitális rendellenesség szindróma. Ennek oka az összesen 70 génmutáció egyike a 11q13.4 kromoszómán. A betegséget autoszomális recesszív módon öröklik, és rendkívül ritka betegség, több szervi rendellenességgel

A Holt-Oram szindróma olyan rendellenesség szindróma, amelyet elsősorban szívhiányokkal és a hüvelykujj rendellenességeivel társítanak, és amelyet mutáció okoz. A legtöbb esetben az okozati mutáció szórványosan történik, és így új mutációnak felel meg

A fülzúgás alatt a fülben kóros zajok jelentkeznek, amelyek ismétlődnek, vagy akár folyamatosan, azaz krónikusan fordulnak elő. Az érintettek kellemetlen hangot vagy zajt hallanak, amely általában sípoló, csengő vagy zümmögőként jelentkezik

Az üreges láb (latin Pes excavatus) veleszületett vagy szerzett lábdeformáció. Az üreges láb felismerhető a láb felemelkedett hátával, amely pontosan ellentétes a lapos talppal.

A Turner-szindróma vagy az Ullrich-Turner-szindróma X-kromoszóma rendellenességre vezethető vissza, amely elsősorban rövid test formájában és a pubertás hiányában jelentkezik. A Turner-szindróma szinte kizárólag a lányok (kb