proliferáció

Alatt proliferáció a biológiában meg kell érteni a sejtek szaporodását és növekedését. A sejtek szaporodnak a sejtosztódáson keresztül és növekedés útján növekednek genetikailag tervezett méretükre és alakjukra. Az emberekben a szaporodás nagy szerepet játszik, különösen az embrionális és a növekedési szakaszban, utána elsősorban az elutasított sejtek pótlásához bizonyos típusú szövetekben és a helyreállítási folyamatokban.

Mi az elterjedés?

A szöveti proliferációt proliferációnak nevezzük, amely mitotikus sejtosztódásokból és sejtnövekedésből áll. A sejtnövekedés magában foglalja a sejt térfogatának maximális növekedését olyan méretre és formára, amely a gének DNS-jébe be van programozva. Bizonyos hormonok, neurotranszmitterek (messenger anyagok) és növekedési faktorok ösztönzik a megosztást.

A felnőttkori stádiumban az emberi szövetek vagy sejtek bizonyos típusai már nem képesek szaporodásra, azaz már nem képesek osztódni és így nem szaporodnak. Ez vonatkozik például az idegszövetek és a szenzoros sejtek többségére.

Ugyanakkor a megújulási folyamatok sokféle szövetben folyamatosan zajlanak, melyeket általában proliferációs alapsejtek vagy akár őssejtek tesznek lehetővé. Az emberek sejtjeinek átlagos életkora néhány órától egész életen át változik, a szövet típusától függően. Például a szaruhártya 28 naponként megújul. A bélnyálkahártya ezt sokkal gyorsabban kezeli, nevezetesen néhány napon belül. Míg a vörösvértestek, a csontvelőből felszabadult vörösvértestek 120 naponta megújulnak, a legtöbb fehérvérsejtek csak néhány naposak.

Funkció és feladat

A szöveti sejtek szaporodása nagy jelentőséggel bír az emberek embrionális és postnatális fejlődésében. Becslések szerint körülbelül 5 billió sejtből állunk születéskor. A proliferációs folyamat felnőtteknél ez a szám körülbelül 60–90 milliárd dollárra növekszik. A sejtek száma így tizenhat-tizenötszörösére nőtt. A növekedési szakasz befejezése után egyes sejttípusok elveszítik szaporodási képességüket. Más sejttípusok továbbra is korlátozott mértékben képesek szaporodni.

Az olyan szövettípusok esetében, amelyek sejtjei már nem képesek szaporodni, de amelyeknek ennek ellenére meg kell újulnia, a test olyan őssejtek típusát használja, amelyek gyakran már specializálódtak, azaz elvesztették mindenhatóságukat, és csak bizonyos szövettípusok sejtjeivé válhatnak. A reprodukció korlátozott lehetősége szükséges ahhoz, hogy fenntartsuk a sejtmegújulási folyamatot, amely különböző időtartamú különféle szövetekben eltérő.

A fennmaradó proliferációs képesség egyértelműségét bizonyítja az a tény, hogy másodpercenként körülbelül 50 millió sejt elpusztul, és újrafelhasználásra kerül, lebontja és kiválasztódik a szervezet anyagcseréje útján, vagy - mint a bőr esetében - egyszerűen kiforrasztódik. A sejteket, amelyek folyamatosan elhalnak és a szervezet anyagcseréje lebontják, proliferációval kell felváltani, hogy ne veszítsenek sejtanyagot.

A proliferáció különös szerepet játszik a sérülésekben. A hírvivőanyagok által szabályozott proliferációs folyamat a sérülések gyógyulási szakaszában kezdődik, hormonok és enzimek segítségével. Az inak és szalagok közvetlen közelében lévő nem sérült kötőszövet-sejtek (fibrociták) migrálnak a sérült területre, képesek kapcsolatba lépni folyamataikkal és összehúzódó elemek révén összehúzódni a citoszkeletonukban, így Húzza meg a szalagok vagy inak szakadt végeit. A helyreállítási mechanizmus azt mutatja, hogy bizonyos sejtek szaporodási képessége szükség esetén újra aktiválható.

Az 1990-es évek közepe óta ismert, hogy a neurogenezis, azaz új idegsejtek képződése a központi idegrendszerben bizonyos neuronális őssejtekben felnőtteknél lehetséges, amit korábban nem gondoltak lehetségesnek. Az idegi őssejtekből, amelyek a hippokampusz korlátozott területén helyezkednek el, prekurzor sejtek (progenitor sejtek) alakulnak ki, amelyek szintén képesek szaporodni néhány napig.

Betegségek és betegségek

A sebgyógyulás folyamata példának tekinthető arra a tényre, hogy a test képes a sejtek proliferációs képességét szükség szerint be- és kikapcsolni. Felmerül a kérdés, hogy miért nem létezik ez a lehetőség mindenféle szövet esetében, hogy a betegség által elpusztított szervek vagy a balesetben elvesztett végtagok visszatérjenek.

A természet nyilvánvalóan az evolúció révén felismerte, hogy a sejtek korlátlan szaporodási képességében a veszélyek meghaladják a lehetséges előnyöket. A korlátlan szaporodási képességgel járó fő veszély az, hogy az összetett folyamatot már nem lehet ellenőrizni. Ez azt jelenti, hogy miután a sejtek bekapcsolták a szaporodási képességüket, már nem reagálnak a hírvivő anyagokra, enzimekre és hormonokra. Ennek eredményeként akadályozná a sejtnövekedést.

Pontosan ez a helyzet olyan daganatok esetében, amelyek szövete folyamatosan növekszik, azaz a szaporodási képesség már nem akadályozható meg. A jóindulatú (jóindulatú) és a rosszindulatú (rosszindulatú) daganatok közötti fő különbség az, hogy a rosszindulatú daganatok a szaporodási képességük mellett képesek táplálkozni is, mivel az érrendszer kialakulása során saját érrendszerük van és képesek áttétekre.

Az ellenőrizetlen szaporodás lehetősége mellett, amely nagyon eltérő orientációjú rákokhoz vezethet, a korlátozott szaporodási képesség problémája is. A diszfunkciót gyakran toxinok és gyógyszerek, például alkohol és nikotin váltják ki. Például a krónikus alkoholfogyasztás az immunrendszer fontos részét képező T-limfociták proliferációjának és differenciálódásának megszakításához vezet.