hisztogenezisében

Mi a hisztogenezisében? Mire való? Mely panaszok vagy betegségek merülhetnek fel a tévesen irányított hisztogenezis során? Ezekre a kérdésekre a következő cikkben kell válaszolni.

Mi a hisztogenezis?

A hisztogenezis a különféle feladatokkal és funkciókkal ellátott, differenciált szövetek embrionális fejlődését írja le genetikailag rögzített program segítségével. Ez a differenciált szövet a differenciálatlan megtermékenyített petesejtből származik.

Funkció és feladat

A megtermékenyített petesejt kezdetben pluripotens: a sejtek tartalmazzák a teljes genetikai információt és a teljes kontroll programot egy személy fejlődéséhez. Ezért azonos ikrek származhatnak olyan embrionális rendszerből, amely a megtermékenyítés utáni első néhány napban elválaszt és eloszlik.

Miután a petesejt megtermékenyült, a morula sok sejtosztódáson keresztül kialakul. A méhbélbe történő implantáció idején a morula sejtjei "belül" és "kívül" differenciálódnak - a blastocista kialakul. A megtermékenyítés utáni nyolcadik naptól az embrió fejlődik ki. Másik név az embrióblast vagy csíralemez. Először kétszirmú csíralemezként létezik.

A megtermékenyítés utáni harmadik héttől további átalakítási munkák zajlanak. A háromlevelű csírakorong a második levél csírakorong epiblastjából derült ki. A mezodermából (középső sziklevel), az endoderméből (belső sziklevel) és az ektodermából (külső sziklevel) áll. Ebben az időben a csírakorong közepén lévő primitív csomópontban már van jobb-bal oldali aszimmetria, amely megfelel a mellkasi és a hasi szervek későbbi aszimmetriájának.

A hisztogenezis különösen fontos szerepet játszik az embrionális periódusban, mivel a terhesség első heteiben az összes szerv a tervtervében található. A sziklevelekből származó kiságyak különböző helyekre vándorolnak, hogy szerveket képezzenek. A csomagtartón rügyek válnak ki, ahonnan a végtagok felbukkannak. Arcában a különböző struktúrák belül és kívül egyaránt növekednek. Így alakulnak ki a szem, a fül, az orr, az ajkak, az állkapocs, a szájpad és a torok.

Betegségek és betegségek

Ha valami rosszul fordul elő az "építési utasításokban", akkor a primitív csomó aszimmetrikus tájolása helytelenül hozható létre a háromlevelű csírakorong fejlesztése során. Ennek eredményeként a sejtek, amelyek később el fogják képezni a szerveket, rossz irányba vándorolnak. A belső szerveket ezután más elrendezéssel alakítják ki. Ez befolyásolhatja az összes belső szervet (situs inversus totalis) vagy ezek egy részét.

Kartagener-szindróma esetén a szervek véletlenszerűen oszlanak el, mert a ciliák, amelyek általában a sejteket helyre mozgatják, mozdulatlanok. A Kartagener-szindrómában szenvedő emberek ezért hibásan alakíthatják ki a belső szerveiket. A sinusitis (a paranasalis sinus gyulladása) és a brochnialis fertőzések a ciliáris funkció hiánya miatt is előfordulnak, mivel a légutak nem tisztítják meg magukat.

A hisztogenezis súlyos zavarai a magzati méhen belüli halállal, vetéléssel vagy koraszüléskel járnak. Ha a gyerekek élve születnek, súlyos testi fogyatékossághoz vezethetnek.

Ha az idegcső az embrionális periódusban (az embrionális fejlődés 22. és 28. napja) nem záródik be megfelelően, spina bifida fordulhat elő. A Spina bifida különböző előzetes szakaszaival és megnyilvánulásaival rendelkezik. Az érintett embereknek megnövekedett a haja a hátán, amely tipikus mintázatot fogad el a gerinc mentén, és kiterjed a sacroiliac ízületre. Ez korlátozott mozgékonyságot, parapleggiát és járási problémákat okozhat. A húgyhólyag és a bél ellenőrzése romolhat. A spina bifida néha más rendellenességekkel vagy fogyatékossággal is összefügg, például a hidrocephalusussal.

Az ajkak és a szájpadok kialakulását az arcot alkotó struktúrák elégtelen bezárása okozza. A terhesség 5.-7. Hetében a felső állkapocs duzzanatai összeolvadnak az arc jobb és bal felében lévő orrnyomokkal. Ha vannak rendellenességek, akkor kialakul az ajak hasadék. A 10-12-ben A terhesség első hetében a szájüregi folyamatok összeolvadnak az állkapocs duzzanataival és elülső részében az intermaxilláris szegmenssel. Ha vannak rendellenességek - amelyek gyakran kapcsolódnak az ajkak hasadékához -, akkor a szájpadok felmerülnek. A súlyosságától függően ez ivási, nyelési, légzési és beszédzavarokhoz vezethet. Ha a szellőzés rossz, fokozódik a fül-, orr- és torokbetegségek.

A kolobómáknak nevezett hasadékképződések a szemben az embrionális periódusban is előfordulhatnak. A terhesség 7. hetében a szemhólyagok szemcsészé alakulnak. A coloboma a nem megfelelő bezáródásból származik, általában az orr alja felé. A szemhéjak, írisz, lencse, retina, csírazsák és látóideg kolobómái előfordulhatnak. A látóideg coloboma (optikai coloboma) esetén a látási funkció korlátozható. Zsírosodás és a szem remegése (nystagmus) fordul elő.

A terhesség 7. hetében csírasejtek jönnek létre, amelyekből karok és lábak, később kezek és lábak fejlődnek ki. A terhesség 8. hetében a későbbi lábak és karok kezdete látható. Egy hét múlva már kialakultak a karok, a lábak, a kezek és a lábak, az ujjakat és a lábujjakat még mindig hevederrel összekapcsolva. Ha a hisztogenezis helytelenül szabályozott, deformációk léphetnek fel a végtagokban: például előfordulhat, hogy a kar nem fejlett teljesen, vagy felesleges ujjak, lábujjak vagy klublábak alakulhatnak ki.

A hisztogenezis egyéb káros hatásai is ismertek, például fertőző betegségek, például rubeola, toxoplazmózis, alkohol, nikotin, gyógyszeres kezelés vagy droghasználat terhesség alatt. A radioaktív szennyezettséggel rendelkező területeken egyre több gyermek született és születik genetikai rendellenességekkel. A múlt század hatvanas éveiben nagyon sok nő szedte a Contergan altatót a terhesség ideje alatt, ami gyakran súlyos deformációt okozott a születendő gyermekeikben.

A hisztogenezis károsodása azonban gyakran ritka, genetikai jellegű krónikus betegségeken alapul. Információs portálokat hoztunk létre az érintettek számára: európai szinten ezek az „Orpha Net” és az „Eurordis”, német szinten pedig a „tengely esernyőszervezete”.