A klaritromicin

A gyógyhatású anyaggal A klaritromicin ez egy makrolid antibiotikum. Az ágenst elsősorban bakteriális légzőszervi fertőzések kezelésére használják.

Mi a klaritromicin?

A klaritromicin a makrolid antibiotikumok csoportjába tartozik. Gátolja a transzlokációt és megzavarja a baktériumok proteinszintézisét, ami bakteriosztatikus hatékonyságát biztosítja. A makrolidok tipikus tulajdonsága, hogy intracelluláris hatásúak és széles spektrumú antibiotikumok.

A klaritromicint az 1970-es években a Taisho Pharmaceutical japán cég fejlesztette ki. Az eritromicin antibiotikum a minta előállítására szolgált. A gyógyszert végül 1980-ban szabadalmazták. Japánban azonban csak 1991-ben hozták forgalomba, ugyanabban az évben a terméket az Egyesült Államokban is forgalomba hozták. A jóváhagyás további menete során az egész világon követték. A klaritromicin szabadalmi oltalma 2004-ben véget ért Európában. Ezt követően számos, a makrolid antibiotikumot tartalmazó generikumot engedtek forgalomba.

Farmakológiai hatás

A klaritromicin azon tulajdonsága, hogy lelassítja a baktériumok szaporodását. E célból a hatóanyag behatol a baktériumsejtekbe. Ott biztosítja, hogy a csírok már nem képesek fehérjéket termelni. A baktériumok növekedésének ezen gátlása végső soron azt eredményezi, hogy az emberi védelmi rendszer elnyomja a baktériumok által okozott fertőzést.

Az eritromicinnel szemben a klaritromicin még több baktériummal szemben kifejti hatását. A gram-negatív és gram-pozitív baktériumok levegővel (aerob) és nem levegővel történő (anaerob) törzseivel szemben is hatásos. Ezenkívül az antibiotikum stabil a gyomorsavval szemben, ezért nem bomlik a gyomorban. Mivel ez szintén jobban átjut a szövetekre, lehetővé teszi a célpontok hatékonyabb elérését. Ezért a klaritromicin jobb hatású, mint az eritromicin ugyanabban az adagban, annak alacsony baktériumölő tulajdonságai ellenére.

A klaritromicin abszorpciója az emberi bélben rövid idő után megtörténik. Onnan a makrolid antibiotikum vérbe kerül. A gyógyszer részben metabolizálódik a májban.

A klaritromicin kb. Négy órával a felszívódása után ürül a testből. Az antibiotikum 75% -a kerül ki a szervezetből a széklettel és 25% a vizelettel.

Orvosi alkalmazás és felhasználás

A klaritromicint a makrolid antibiotikumokra érzékeny baktériumokkal történő fertőzések ellen alkalmazzák. A gyógyszer alkalmazható légzőszervi fertőzések, például bronchitis vagy tüdőgyulladás, a paranasalis sinus gyulladása, torokfertőzés, mandulagyulladás, sebfertőzések, torokfájás és szőrtüszőfertőzések ellen.

További indikációk: a Helicobacter pylori baktérium által okozott tályogok, zuzmó planus (impetigo) és gyomor- és nyombélfekélyek. Az ágenst metronidazollal, amoxicillinnel vagy omeprazollal együtt alkalmazzák.

A klaritromicint akkor is alkalmazzák, ha a ténylegesen hatékonyabb antibiotikumok nem adhatók be, például mert a beteg nem reagál jól ezekre. Ez vonatkozik a kórokozónak a másik antibiotikummal szembeni rezisztenciájára is. Ez általában a mérsékelt bőrfertőzések vagy a sztreptokokkusok által okozott mandulagyulladás esetén fordul elő.

A klaritromicint általában tablettákban adják be. Ha szükséges, az antibiotikum beadható infúzió vagy injekció formájában is, ha a betegnek nyelési nehézségei vannak. Alternatív megoldásként a klaritromicin léként vagy granulátumként is bevehető. Vannak retard tabletták is, amelyek alkalmazásuk során a hatóanyagot lassabban szabadítják fel. A betegnek csak egyszer kell bevennie a gyógyszert.

A klaritromicin-kezelés általában 6-14 napig tart, a betegség súlyosságától függően. Az ajánlott adag 250 mg klaritromicin naponta kétszer. Szükség esetén azonban az orvos megduplázhatja az adagot. Ha a tünetek javulnak, a lehetséges relapszusok ellensúlyozása érdekében a klaritromicint még mindig az előírt kezelés végéig be kell venni.

Kockázatok és mellékhatások

Néhány betegnek kellemetlen mellékhatásokat tapasztalhat a klaritromicin szedése. Ezek elsősorban a nyelv átmeneti elszíneződését, az illatérzékelési rendellenességeket, íz rendellenességeket, émelygést, hányást, gyomor-bélrendszeri panaszokat, például gyomornyomást, puffadás vagy hasi fájdalmat, fejfájást és gombás fertőzéseket tartalmaznak a szájban.

Az alkalmi mellékhatások közé tartozik az ideiglenes halláscsökkenés, fülzúgás, csalánkiütés, viszketés, kiütés, ízületi duzzanat, arcduzzanat, máj rendellenességek, sárgaság (sárgaság), epemegzáródás és rohamok.

A gyomor-bélrendszer mellékhatásainak oka az a tény, hogy a hasznos bélbaktériumokat a klaritromicin is károsítja. Ez emésztési problémákhoz vezethet.

A klaritromicint nem szabad alkalmazni, ha a beteg túlérzékeny a hatóanyagra vagy más makrolid antibiotikumokra. Ezenkívül tilos a terméket bevenni, ha alacsony a káliumszint. Ellenkező esetben fennáll az életveszélyes szívritmuszavarok kockázata. Ugyanez vonatkozik a lassabb regresszióra a szívben.

A klaritromicin terhesség alatt csak az orvos engedélyével szedhető. Az antibiotikum biztonságosságát a terhesség alatt még nem igazolták. A szoptatás során a szer átjuthat az anyatejbe, és így a csecsemő testébe, ami hasmenéshez vagy bélgyulladáshoz vezethet.

Más makrolid antibiotikumok és klaritromicin egyidejű bevétele ahhoz vezet, hogy a hatóanyag gátolja aktivitását. Ezenkívül a baktériumok gyakran nem reagálnak az általuk alkalmazott antibiotikumokra, és rezisztenssé válnak a klaritromicinnel szemben.