Ranvier csipkék

Alatt Ranvier fűző gyűrűk a neurológus megérti az axonok kitett területeit. A kötözőgyűrűk tehát fontos szerepet játszanak a gerjesztés szélsőséges vezetésében és az akciópotenciálok generálásában. Demielinizáló betegségek esetén megzavaródik a gerjesztés ilyen szálas vezetése.

Melyek a Ranvier csipke gyűrűk?

A Ranvier fűzőgyűrűk az idegek részei. A központi és a perifériás idegrendszerben fordulnak elő, és a szülési vezetés egyik legfontosabb alkotóeleme. A Ranvier fűző nélküli gyűrűk nélkül elképzelhetetlen lenne, ha az idegvezetési sebesség 60 m / s lenne, amit a motoros idegrendszer A-alfa idegrosta tart. Számos Schwann-sejtet egy idegrostok köré tekernek.

A Ranvier gyűrűk az axonok kitett részei, ahol két Schwann vagy glia sejt találkozik. Az idegek axonjait egy mielin réteg veszi körül. Ez a réteg elektromosan izolálja az idegeket és növeli azok vezetőképességét. A mielin megszakad a Ranvier fűzős gyűrűk helyén. A kötésgyűrűket Ranvier anatómus elnevezéséről kapta, aki először az anatómiai struktúrákat a 19. században ismertette.

Anatómia és felépítés

A gyűrűk körülbelül egy μm hosszúak, és egymástól-két milliméterig terjednek az axon mentén. Közöttük van egy úgynevezett internode. Ez az axon myelált szakasza, amelyet a központi idegrendszerben gliasejtekkel, a perifériás idegrendszerben pedig Schwann sejtek izolálnak.

A rögzített gyűrűk területén a sejtmembrán nagy sűrűségű és feszültségvezérelt nátriumcsatornákat tartalmaz. Ezen a ponton azonban nem izolálják a környezetről Schwann sejtekkel vagy glia sejtekkel. Az axon és a glia vagy a Schwann sejtek a szűkület gyűrűjének oldalán paranodalos septum összeköttetésekkel vannak kötve, vagyis szűk membránpotenciállal. Ez egy zárt teret hoz létre, amelynek biokémiai környezete a környezettől függetlenül szabályozható.

Funkció és feladatok

A Ranvier fűzőgyűrűk elsősorban egy feladatot teljesítenek a gerjesztés szóbeli vezetésének részeként. Ez a született gerjesztő vezetőképesség lehetővé teszi az idegrostok gyors gerjesztését és biztosítja az akciópotenciál azonnali továbbítását.

A vastag idegrostok általában jobb vezetőképességgel rendelkeznek, mint a vékony ágak. A salátáló gerjesztésvezetés elve biztosítja, hogy a vékony ágak vezetési sebessége továbbra is elegendő legyen. Ezért az akciós potenciál nem folyamatosan fut az axonok mentén, hanem az egyik zsinórgyűrűről a másikra ugrik. Az izotóp, amely a gerjesztést elektronikai úton továbbítja, a gyűrűk között fekszik. Az axon myelinált része elektromosan el van szigetelve a környezetétől, hasonlóan egy műanyag kábelhez.

A kötésgyűrűk a szigetelés megszakításai, amelyekben felléphet a működési lehetőség. Ha ilyen akciós potenciál van, az axon-nátrium-csatornák kinyílnak. Na + -ionok áramlik az axonba és kilépnek a következő kúpból. Ennek az ionáramnak a segítségével az akciós potenciál depolarizálhatja a következő axont ahhoz, hogy ott is fellépjen egy akciós potenciál. A gerjesztés tehát csak a zsinórgyűrűknél merül fel, amikor az axonok myelinált részeit úgy mondjuk ki.

Egy idegsejtnek van bizonyos nyugalmi membránpotenciálja nem gerjesztett állapotban. Potenciális különbség lép fel az extra és az intracelluláris tér között. De az axon mentén nincs különbség. Amikor gerjesztés jelentkezik az egyik rögzített gyűrűn, a membrán a küszöbpotenciálon túl depolárisvá válik. Mivel a Na + csatornák feszültségfüggőek, nyitva vannak. Ez azt jelenti, hogy a Na + -ionok az extracelluláris térből az intracelluláris térbe áramolnak. A plazmamembrán a gyűrű körül depolarizálódik, és a membrán kondenzátora újratöltésre kerül.

A pozitív nátriumionoknak köszönhetően a gyűrűn sejtenként túl sok pozitív töltéshordozó van. Elektromos térerő és potenciálkülönbség lép fel az axon mentén. A következő gyűrűn a negatív részecskék vonzódnak az első gyűrű pozitív töltéséhez és fordítva. Ezen töltéseltolódások miatt a második csipkegyűrű membránpotenciálja szintén pozitív.

Itt megtalálja gyógyszereit

betegségek

A Ranvier csipkéket ritkán érintik maguk a betegségek. Ehelyett az ingerlés kórképének elvét megzavarhatják az úgynevezett demielinizáló betegségek. A demielinizáló betegségek lebontják a szigetelő mielint az idegek axonjai körül. Ez azt jelenti, hogy az idegpályák már nem vannak elektromosan elszigetelve, ezért nem tudják ellátni a műanyag kábel funkcióját.

Ennek következtében az akciós potenciál nem továbbadódik a Ranvier kötőgyűrűkön. A gyűrűk maguk is teljesíthetik funkciójukat, de az átadott potenciál túl gyenge ahhoz, hogy bármilyen cselekvési potenciált kiválthassanak a következő pókergyűrűkben. A demielinizáló betegségek területén a legismertebb betegség a degeneratív betegség a sclerosis multiplex. Ebben az autoimmun betegségben az immunrendszer apránként lebontja a központi idegrendszer myelinjét. Érzékenységi rendellenességek és bénulás léphet fel a gerjesztés zavart vezetése miatt.

A polineuropatiák hasonló hatással vannak a perifériás idegrendszerre. Vannak toxikus, metabolikus, genetikai és fertőző polyneuropathiák. A kullancscsípés például megelőzheti a polyneuropathiát. Az olyan betegségek, mint a cukorbetegség vagy a lepra is kapcsolódhatnak a betegséghez. Az alkoholizmus vagy az alultáplálkozás szintén kiválthatja a polyneuropathiákat.

Ugyanez vonatkozik a protein-egyensúly rendellenességeire és a vitaminbeviteli rendellenességekre. Ezen kívül a daganatos megbetegedések csaknem egyharmadában a polyneuropathia fordul elő. A sclerosis multiplextől eltérően a polyneuropathiák nem bontják le a központi idegrendszer mielinjét, hanem károsítják a perifériás idegrendszer idegvonalait.