A genetika az öröklés tana, foglalkozik a genetikai információkkal és azok továbbadásával. A genetikában mind a gének szerkezetét, mind funkcióját részletesebben megvizsgáljuk. Öröklési elméletként a biológia egyik ágához tartozik, és több generáción át átadott egyéni jellemzőket vizsgál.
Mi a genetika?
Johann Wolfgang von Goethe már többek között a növények morfológiájával foglalkozott. Megalkotta a „genetikai” szót, amely akkoriban még az embriológiához és a romantikus természetfilozófiához kapcsolódott. A 19. század genetikai módszere a organizmusok egyedének kialakulását vizsgálta, azaz fejlődésüket egyénként vagy egyénként. A ontogenezis ellentéte volt a filogenezisnek nevezett törzs fejlődésével.
Valójában a "genetikai" szó végül genetikává vált, mint a brit genetikus William Bateson kijelölt kutatási tudományága. 1905-ben volt, és ő volt az, aki megalkotta a szót. A genetika az örökletes biológia és az emberi genetika volt, amelyek sajnos 1940-ben megalapultak Németországban, amikor a faji higiéniát felszólították.
A genetika és szakterületük tehát viszonylag modern és fiatal. Csak a 18. és 19. században alakultak ki az első intenzívebb ötletek az öröklés természetes folyamatáról. Az alapító az augusztusi szerzetes és tanár Gregor Mendel, aki virág-, növény- és borsófajta keresztezési kísérleteiről ismert, amelyeket értékelte, és ezek alapján kidolgozta az ő nevében szereplő mendeliai szabályokat. Alapvető törvényt ismerte el az utódoknak való öröklés örökölésekor. A Mendel által bevezetett szabályok bevezették a klasszikus genetikát, ami viszont a citogenetikához vezetett, beleértve a genetikai információ hordozóiként szolgáló kromoszómák szerkezetének, számának és alakjának felfedezését.
Mendel szabályai csak a diploid organizmusokra vonatkoznak, amelyek haploid csírasejtekkel rendelkeznek, ami azt jelenti, hogy mindkét szülőtől megkaptak egy sor kromoszómát. Ez igaz a legtöbb növényre és állatra. Mendel borsómagokat és virágokat használt, amelyek tulajdonságait, színét és alakját alaposabban megvizsgálta. Noha negyven évvel korábban rögzítette, eredményeit 1900-ig nem ismerte fel. Más biológusok és botanikusok hasonló következtetésekre jutottak és felfedezték a kromoszómákat. Mind az elméleteket, mind a szabályokat egyesítették, és a genetika ma már közös tulajdonsága.
Természetesen más genetikai jelenségeket is feltártak, amelyek eltérnek Mendel törvényeitől, pl. B. génkapcsolat. Ezért Mendel szerint a szabályok időközben ritkák.
Kezelések és terápiák
A genetikai összetétel, más néven genom, alapvető szerepet játszik a genetikában. Ez mind az élőlényeket, mind a vírusokat érintheti. A genom a sejtek vagy vírusok minden öröklött információjának anyagi hordozói ”. Vizsgálják a vírusok DNS-ét, kromoszómáit és RNS-ét. De Genetik a genomok szerkezetével és a gének közötti kölcsönhatásokkal foglalkozik. Ez a genetika nélkülözhetetlen része.
Az emberekben a genom 46 kromoszómából és 3 milliárd bázispárból áll. Ez utóbbi körülbelül 80% -ban meghatározatlan DNS-t és 20% -ot gént kódoló DNS-t tartalmaz. Ennek kb. 10% -a szabályozza az anyagcserét, 90% -uk pedig sejtspecifikus génexpresszióra szolgál. Ez viszont a fehérjék bioszintézisére utal, amelyek felhasználhatók a genetikai információk és a szükséges folyamatok azonosítására.
A molekuláris genetika szintén nélkülözhetetlen része a genetikanak, amelyet 1940-ben alapítottak. Ez a DNS és az RNS bioszintézisével, felépítésével és funkcióival foglalkozik, utóbbi molekuláris szinten. Azt is megfigyeli, hogy ezek hogyan lépnek kölcsönhatásba a fehérjékkel és hogyan viselkednek egymással.
A genetika ága számos területet lefed, ideértve nemcsak a genetikát, hanem a biokémiát vagy a biológiát is. Itt alapvető szerepet játszik az öröklés molekuláris alapja, a DNS replikációja egy sejtben vagy a makromolekulákban és az információtartalomban bekövetkező változások, amelyek ezt követően z. B. mutációként fordulhat elő. Például a replikáció során a DNS pontos megismétlése történik, és csak a sejtciklus egy nagyon különleges szakaszában fordul elő. A sejtek és a genetikai megkettőzés baktériumok és ősi baktériumok számának növekedéséhez vezet. A vírusok RNS-éhez a gazdasejt enzimeit és alapanyagait használjuk.
A genetika egy másik területe az epigenetika, amely minden olyan utód tulajdonságainak átadására vonatkozik, amelyek nem mutatnak eltérést a DNS-szekvenciában, hanem megváltoztatják a génszabályozást.
Diagnózis és vizsgálati módszerek
Akár z. B. A nikotin- vagy alkoholfüggőség örökölt, szintén része a genetikának. Mivel a genetikai felépítésnek és genetikai anyagának jelentős hatása van az utódokra, a genetikai anyag, beleértve a szerkezetét, funkcióját és tulajdonságait, kódolásra kerül, újra és újra betegségek jelentkeznek, amelyek oka a DNS megváltozásában rejlik. Örökletes betegségekre utalunk, amelyek többnyire nem gyermekkorban, hanem felnőttkorban fordulnak elő.
A DNS elsősorban a sejtmagban található. Amint a genom hibákat mutat, a sejtek genetikai folyamata megszakad. Például a cisztás fibrózis vagy a Down-szindróma két olyan betegség, amelyek a megváltozott genetikai felépítés miatt előfordulhatnak. Ezeket a változásokat az apa spermáján vagy az anya petesejtjén keresztül továbbadják a következő generációnak, és nem mindig a következő generációban kell bekövetkezniük, hanem a generációkat is kihagyhatják.
.jpg)
